Het verhaal achter de littekens

'Het verhaal achter de littekens' vertelt de ervaringen van een vrouw die op 35 jarige leeftijd de diagnose borstkanker kreeg. Haar kinderen waren op dat moment vijf en zeven jaar.
Na de diagnose volgden 2 operaties en 8 chemokuren. Vervolgens bleek 6 maanden na de laatste kuur dat zij 20 weken zwanger was. Ondanks de risico's voor haarzelf en haar baby besloten zij en haar partner de zwangerschap te volbrengen.

Toen in de 35e week van de zwangerschap een uitzaaiing in het bot gevonden werd, kreeg deze jonge vrouw te horen dat zij in de laatste fase van haar leven verkeerde. Kort na dit bericht kreeg zij een gezonde dochter.

Er volgde een zenuwslopende zoektocht naar de beste behandeling. Een behandeling die niet vanzelfsprekend was leidde tot een fantastisch resultaat.

Dit boek laat zien hoe je vanuit je kracht kunt blijven functioneren ondanks tegenslag. Acceptatie is daarbij het sleutelwoord.

A.E.M. Groot-Polfliet
Uitgever Gopher
ISBN 9051794274

Door

Een liefdevol verslag van een vriendschap die intenser wordt naarmate de omstandigheden verslechteren.
Dorethé van Elswijk is negenendertig jaar en getrouwd met Willem. Ze is moeder van drie jonge kinderen.
Ze gaat voor een routinecontrole naar het ziekenhuis. Daar vinden ze een knobbeltje in haar borst.

Wouter van der Horst is televisiejournalist.
Hij kent deze vrouw niet. Maar hij heeft via het ziekenhuis geregeld dat hij voor een documentaire zo’n onderzoek mag filmen.
Op zich loopt alles voorspoedig, maar dan blijkt dat het knobbeltje in haar borst kwaadaardig zou kunnen zijn.

Door gaat door een mallemolen van onderzoeken, pijn, angst en verdriet.
Maar een ding is zeker : Door wil niet dood. Ondertussen staat het leven van Door en haar man en de drie kinderen op z’n kop.
Tussen Wouter en het gezin van Door is een speciale band ontstaan. Wouter besluit om hen te blijven volgen.
Door zoekt veel steun bij Wouter. Haar man Willem is niet zo’n prater en ze vindt het fijn om met Wouter over haar angsten te praten.

Door
Wouter van der Horst
ISBN- 10:90 69747715

Borstkanker!

Steeds meer beroemde jonge vrouwen komen er openlijk voor uit dat ze het hebben en delen hun ervaringen. Door deze openheid en door het succes van de pink ribbon actie komt borstkanker steeds meer uit de taboesfeer.
Elke vrouw ervaart de ziekte anders en de diagnose geeft haar een enorme psychische klap. Een stroom van gedachten maalt door haar hoofd. Vragen als Ga ik dit overleven en Moet er een borst afgezet worden? dringen zich onmiddellijk op.

Het boek Borstkanker geeft de antwoorden en bevat naast medische informatie veel ervaringsverhalen van andere vrouwen.
Een heel persoonlijk boek met ruimte voor de eigen gevoelens en gedachten, lijstjes met tips, inspirerende gedachten, die helpen om de borstkanker een plaats te geven.

Edward Creagan
ISBN : 90 269 6199 5

Bestemming Onbekend

Hoe de diagnose borstkanker het leven van Catharina veranderde, wordt in haar dagboek beschreven. Gedurende een volledig jaar (2005) vertelt Catharina over haar emoties, frustraties en alle gevoelens en belemmeringen waarmee ze wordt geconfronteerd.

De schrijfster publiceert haar boek onder een pseudoniem; ook de namen van de erin voorkomende personen zijn gefingeerd.
De royalty's van dit boek gaan naar KWF Kankerbetrijding. Dit boek is geschikt voor iedereen die op de een of andere manier met kanker te maken heeft.

Catharina Solitaire
ISBN: 90-77713-15-8

Het jaar van de Krab

"Begin juli 1998 sta ik midden in een druk sociaal leven, heb een leuke baan, veel vrienden, een lieve man en twee jonge kinderen. Maar diezelfde maand wordt alles opeens totaal anders door een piepklein knobbeltje in mijn borst, ter grootte van een erwt, en krijg ik een heel ander leven..... ".

Vanaf dat moment besluit de toen 38-jarige Marjoke een dagboek bij te houden.
Een jaar lang schrijft ze over haar ontreddering, haar angst en soms frustraties. Ze beschrijft hoe ze zo normaal mogelijk probeert door te leven en hoe moeilijk het haar soms valt te blijven zorgen voor haar gezin.
Maar niet alleen de nare, ook de mooie momenten noteert zij, de feestjes, waar ze extra van geniet en de liefde en vriendschap die ze van velen om haar heen krijgt. In haar boek gaat zij in op de moderne behandeling van borstkanker zoals zij die zelf onderging, de schildwachtklierprocedure, bestraling, chemotherapie, hormoon- en oedeemtherapie.
Tot slot schrijft Marjoke dat zij nooit meer zal worden zoals zij voor haar ziekte was, maar dat zij is gegroeid in levenservaring, een ervaring die zij wil koesteren.
Bewustzijn
's morgens
toen ik
begon
te weten
dat
mijn borst
eraf moest
stond ik
gewoon
voor mijn kast
zag mijn bh's
met ogen
van leegte
en huilde
me wanhopig
vol tranen

Haar egodocument is een verhaal geworden over het leven met borstkanker dat niet alleen voor lotgenoten, maar ook voor hulp verleners een belangrijke steun kan zijn.

Marjoke van der Wilk-van Baalen
Uitgegeven in eigen beheer

U kunt 'Het jaar van de Krab' bestellen door € 13.90 over te maken op banknummer 14 22 11 915 ten name van M. v. d. Wilk, Poeldijk, onder vermelding van 'Krab' + naam en adres waar het boek naar toe moet.

Borstendraagster

Borsten: sla een tijdschrift open en ze springen je in het oog, zet de tv aan en ze dansen je tegemoet. Als je de wereld mag geloven zijn ze het belangrijkste wat een vrouw heeft.
Stel je dan een mes voor, dat een borst wegsnijdt. Stel je een vrouw voor die een erfelijke aanleg kan hebben om ook in haar andere borst kanker te krijgen en in haar eierstokken, waarmee ze een dochter kreeg aan wie ze misschien wel diezelfde aanleg heeft doorgegeven.

'Borstendraagster' vertelt het verhaal van Aggie van der Meer, haar moeder en haar dochter, maar ook van de dagelijkse werkelijkheid van een afdeling klinische genetica en haar doktoren.
De roman neemt je mee van vergaderingen en poliklinieken naar operatiekamers en ziekenzalen. Langzaam wordt de lezer opgenomen in de machinerie en eeuwige mobiliteit van een immens Medisch Universitair Centrum dat groeit, alsmaar groeit, waar Aggie en haar familie tussen verbouwingen en omleidingen door hu weg zoeken - en wij allen met hen - terwijl de vrolijk geelgeschilderde carrouseldeuren van het ziekenhuis stokken en draaien.

Auteur
Theo van Os
ISBN: 902956217X

Fantastisch lichaam

Op de achterflap wordt het boek omschreven als 'een tedere roman over een harde realiteit'. En het slaat de spijker op zijn kop. De hoofdpersoon Erica Staats, jong en dynamisch, is werkzaam bij een multinational waar een keiharde kadavermentaliteit heerst.

Ze krijgt borstkanker.
Dat past niet in haar wereld waar uiterlijkheid en perfectie de dwingende norm zijn. Erica Staats worstelt met woede, teleurstelling, erbij willen horen en eenzaamheid.
Ze gaat naar het eindejaarsfeest van haar werkgever terwijl ze nog lang niet fit is. Drank moet daar het breekijzer zijn om weer aansluiting te vinden bij haar oude wereld. Dat lukt niet helemaal en de gevolgen zijn ernaar.

Marian Boyer hanteert een snelle, soms bittere en vaak ironische stijl die je als lezer doet gniffelen vanwege de herkenbaarheid.
Het is een verfrissende en eerlijke benadering van wat borstkanker in iemands leven betekent.

Een fragment uit het boek:
Goed dan, zei ze. Om te zoenen heb je een aantal factoren nodig. Gebaren, blikken, kortom gedrag dat erop is gericht het spelletje tot het eind af te maken. Er zijn lichaamsdelen die zich daartoe speciaal klaarmaken. Neem bijvoorbeeld, zij Erica, tepels.
Ze keek naar de glazen die ze ophield. Bender schonk in en nam een glas van haar aan. Ergens in de verte kwam een sirenewagen voorbij.
Tepels, zei hij.
Ja.
Het klonk klinisch en spannend tegelijk.
Spannend, zei Bender.
Het wordt nog spannender. Ik, zei ze terwijl ze het glas voor haar mond hield, heb ze bijvoorbeeld niet.
Wat niet?
Tepels, zei Erica.
Je hebt geen wat?
Je hebt het gehoord.
Ze namen allebei een slok. Heb je, vroeg hij een ongelukje of zo gehad?
Ja, zo kon hij het misschien noemen.

Marian Boyer
ISBN 90 445 0571 8

Het leven van mijn borsten

Pas na de diagnose borstkanker realiseerde fotografe Marlies Bosch zich dat ze het leven van haar borsten steeds had gefotografeerd. Als jonge vrouw, toen ze zwanger was en later, toen ze haar kinderen de borst gaf.
Hiermee ging ze door toen ze wist dat ze één van de twee zou moeten missen. Ze volgde het genezingsproces met de digitale camera. Evenals de tweede amputatie en de perikelen rond het plaatsen èn verwijderen van implantaten.

Het is een verslag/fotoboek zonder franje geworden dat dit pijnlijke proces recht voor zijn raap, maar met zorg en liefde registreert.
Marlies Bosch maakt het niet mooier dan het is, zonder op enig moment rauw of schokkend te zijn. Toch zijn de foto's confronterend.
Dat komt vooral omdat je bijna nooit foto's van vrouwen met geamputeerde borsten ziet en zeker geen foto's van amputaties en hersteloperaties die niet vlekkeloos lukken.
En dat wil Marlies Bosch met dit fotoboek in beeld brengen.

Ze wil het taboe rond borstkanker- in-beeld, de tendens om het gemis van één of beide borsten onzichtbaar te maken door prothesen en implantaten, doorbreken.
Ook wil ze met dit boek de discussie over behandelingen, hormoongebruik, prothesen en operatietechnieken op gang brengen. In die opzet is ze meer dan geslaagd. Het boek stemt tot nadenken over de vraag of implantaten zo nodig moeten. Of zoals Marlies Bosch in haar voorwoord zegt: 'Het hebben van borsten is heerlijk, er is ook prima te leven als je ze door noodzaak moet missen. Ik leef!'

Marlies Bosch
ISBN 90-77863-01-x

website Marlies Bosch

Hupsaké van Thé - een jaar leven met borstkanker

Bij een jonge moeder wordt borstkanker ontdekt. Dat zet een vreugdevol leven compleet op z'n kop. Door middel van mailtjes onder de vrolijke naam Hupsaké van Thé houdt ze familie, vrienden en kennissen op de hoogte.

De buitengewoon openhartige mailtjes geven een ontluisterend beeld over het verloop van de ziekte. Ondanks alles blijft de vrouw ongekend optimistisch.
Inmiddels heeft Théa Plenter samen met Anita Pepping een veelgelezen rubriek in het Dagblad van het Noorden over haar wederwaardigheden.
Zie hiervoor het Plenter & Pepping-weblog

Théa Plenter zegt zelf over haar boek: 'Met het uitkomen van mijn belevenissen in boekvorm hoop ik vrouwen en mannen met borstkanker, en hun dierbaren tot ondersteuning te zijn.
Ik vertel het op mijn manier, hoe ik het heb beleefd. Ondanks een hele zware periode hou ik nog steeds veel van het leven en geniet van alle leuke dingen.'

Hupsaké van Thé - een jaar leven met borstkanker
ISBN 97890 5452 1662€ 14,50
Het boek is hier rechtstreeks te bestellen
(Uitgeverij Passage rekent voor bestellingen binnen Nederland geen bijkomende kosten).

De juiste keuze

Lenny van Konijnenburg-Meijnster is een bijzonder levenslustige persoonlijkheid, die ontzettend veel indrukken en gevoelens in zich opneemt.

Nadat uit genenonderzoek gebleken was dat zij draagster is van de BRCA-1 genmutatie (sterk verhoogde kans op borst- en/of eierstokkanker), en mede doordat haar zus na onderzoek dezelfde genmutatie bleek te bezitten en inmiddels al borstkanker had ontwikkeld, besloot zij om onderzoek te gaan verrichten om zoveel mogelijk gegevens te verzamelen over wat het inhoudt als je deze genmutatie hebt, om een zo lang mogelijke levensverwachting te kunnen bewerkstelligen voor haarzelf - en wie weet misschien ook nog wel voor haar zus.

Na een eerste jaar vol van ingrijpende onderzoeken en constante zorgen om de gezondheid van haar zus besluit zij om alle indrukken en spanningen ten gevolge van het onderzoek van zich af te schrijven en dit schrijven weg te leggen met het idee om ooit haar verhaal nog eens terug te kunnen lezen als zij in rustiger vaarwater terecht zou komen. In ieder geval wilde zij haar hoofd leegmaken van alle ervaringen en de vaak tegenstrijdige meningen van de artsen om verder onderzoek door haar mogelijk te kunnen maken.

Omdat er na verloop van tijd artikelen verschenen in de weekbladen en er programma's op televisie werden vertoond over preventieve borstamputatie waarbij veel onjuistheden werden verteld, vond zij dat zij iets moest doen om de vrouwen die preventief geopereerd waren te informeren dat het niet nodig is om een pijnlijk trekkerig gevoel onder je armen te hebben, en dat het niet zo hoeft te zijn dat je je armen niet meer optimaal kunt gebruiken. Mede door de gebrekkige informatie die er over dit onderwerp bestaat heeft zij besloten haar eigen verhaal te vertellen uit de schat van gegevens die zij gedurende haar jaren van onderzoek heeft verzameld.

Het is een duidelijk boek vol met emoties en wetenswaardigheden die je tegenkomt als je vanuit een totale onbekendheid met deze materie in het diepe wordt gegooid.
Haar kracht om al deze ervaringen en onderzoeken te beleven was het idee dat zij alleen nog vrolijk en onbezorgd verder zou kunnen leven als zij zeker wist dat zij de juiste keuze zou hebben gemaakt in verband met haar beslissing omtrent preventieve borstamputatie. Er is immers geen weg terug?

Het boek is verkrijgbaar via Gopher

Ik worstel en kom boven (Luctor et Emergo)

In september 2005 werd Antoinette Temmink genomineerd voor de Pink Ribbon Award. Ze heeft hiervoor veel foto’s mogen maken van vrouwen die moeten omgaan met de diagnose borstkanker.
In 2006 heeft dit geleid tot een gecombineerde expositie in het Academisch Ziekenhuis en in het Toon Hermanshuis in Maastricht.

Deze vrouwen hebben niet alleen voor de camera gestaan, maar zes daarvan hebben bovendien hun persoonlijke verhalen aan dit boek toevertrouwd.
Tevens heeft één van hen zeer persoonlijke gedichten geschreven voor dit fotoboek. Al deze vrouwen hebben dit samen gedaan voor hun lotgenoten in de hoop dat de bijdragen aan dit boek hen én hun lotgenoten tot steun zijn en dat zij voor ogen blijven houden: ik worstel en kom boven!

Antoinette Temmink : Ik worstel en kom boven
ISBN: 978-90-8539-878-3

Cellencomplex K

Kanker maakt een mens bang, depressief, machteloos, verdrietig, boos, gelaten, en wat je maar aan sombere kenmerken kunt opnoemen. Karin Bodewes-Léger kent ze ook allemaal. Maar ze is een vechter, een knokker. Dus ging ze er vol tegenaan. Niet alleen tegen de ziekte, maar ook tegen mensen en instanties.
Kanker overkomt je, maar wat sommige loketten er vervolgens bewust van bakken, daarvan kan Karin van harte meepraten. Een van de resultaten uit deze voor Karin nog niet volledig afgesloten periode is Cellencomplex K., het verslag van haar leven sinds het moment dat het eerste knobbeltje zich openbaarde. Het is een verfrissend en openhartig boek over de impact van borstkanker en de gevolgen voor een moeder en haar gezin met puberdochters.

In een vlotte, licht-ironische, makkelijk lezende, maar nooit bedekkende stijl krijgt de lezer inzicht in een leven dat wordt beheerst door een ernstige, bedreigende ziekte. Deel 1 speelt zich af op het vakantie-eiland Fuerteventura. Het bevat flashbacks naar tweemaal borstkanker en de confrontatie met een onzeker bestaan door een levensbedreigende ziekte. Het is geen aaneenschakeling van medische toestanden, maar een relativerende presentatie van ziektegebeurtenissen in duidelijke, hapklare brokken, afgewisseld met vakantie-ervaringen.
Deel 2 is het relaas van de gevolgen. Ontslag, het revalidatieprogramma Herstel en Balans, de WIA-keuring, de weg van bezwaar en beroep, het solliciteren, stagelopen, vrijwilligerswerk en de pogingen om de zin te ontdekken van alle ellende passeren de revue.

Cellecomplex K. is niet een boek over het leven met kanker waarvan er dertien in een dozijn gaan. De vlotte stijl van schrijven creëert net dat beetje afstand dat de lezer nodig heeft.
Daardoor word je niet volledig ondergedompeld in de zorgen en het verdriet die er nu eenmaal bijhoren, terwijl het hele arsenaal van emoties je toch heel herkenbaar in z’n greep houdt. Karin Bodewes-Léger slaagt er daarmee op een unieke manier in om de lezers aan zich te binden, en om haar verhaal écht verteld te krijgen.

Dit is een boek voor kankerpatiënten, voor ex-kankerpatiënten en voor de omgeving van kankerpatiënten. Het is uitermate leerzaam voor de medische hulpverlening, en eigenlijk voor alle mensen en instanties die te maken krijgen met (ex-)patiënten.
Achterin het boek is een verwijzing opgenomen naar (borst)kankerorganisaties, hulpverleningsinstanties en gerelateerde websites.

Karin Bodewes: Cellencomplex K
ISBN: 978-90-8834-104-5

Chemogirl

In Chemogirl schrijft en tekent Marisa Marchetto over haar lange en zware, maar uiteindelijk succesvolle strijd tegen borstkanker. Hoe vreemd het ook klinkt, Chemogirl is een uitermate grappige, sterke en zeer gevatte autobiografie.
Marchetto heeft alles in levendige kleuren opgetekend - van diagnose tot genezing, en alle fases die daartussenin liggen - en weet haar verhaal met een taboedoorbrekend gevoel voor humor te vertellen.

Maar Chemogirl behelst meer dan het overwinnen van een ziekte. Het is een meeslepend portret van het drukke leven van een vrouw in Manhattan en een mooi liefdesverhaal.
Marisa ontmoet haar prins Silvano op het witte paard in een trendy Italiaans restaurant. Hij vraagt haar ten huwelijk, maar een maand voor de grote happening slaat het noodlot toe: borstkanker.
Ze wordt overspoeld door vragen: Hoe zal Silvano op het nieuws reageren? Wat voor impact heeft dit op mijn leven? Zal ik het überhaupt wel overleven? En, hoe moet het straks met mijn haar?

Chemogirl is een bijzonder verslag dat door Marisa’s getuigenis en moed ongetwijfeld een inspiratie zal vormen voor vele vrouwen - ze huilt, lacht en ruziet wat af met haar moeder, vrienden en, niet te vergeten, God.
Maar ondertussen gaat Marisa wel op haar designpumps naar chemotherapie, want ze moet en zal die kanker het leven zuur maken, liefst op naaldhakken!
Cate Blanchett speelt de hoofdrol in de verfilming van Chemogirl.

Lees HIER Chemogirl Online

Klik HIER voor de tekenfilm

ISBN: 978 90 234 2049 1
oorspronkelijke titel: cancer fixen / vertaling: daniëlle alders

Geen haar op mijn hoofd!
Borstkanker in beeld

Dat één op de negen vrouwen borstkanker krijgt, is inmiddels genoegzaam bekend. Maar wat gebeurt er precies wanneer borstkanker is geconstateerd? Hoe ziet het leven van een vrouw er uit, die een borstamputatie moet ondergaan, daarna een chemokuur krijgt en vervolgens bestraald wordt?

In 'Geen haar op mijn hoofd!' laat fotograaf Bart Versteeg stap voor stap zien hoe de behandeling van borstkanker bij zijn vrouw Liset Noorduyn verloopt. Het is een uniek fotodocument, want nog nooit heeft een fotograaf dit hele traject zo compleet en van zo nabij in beeld gebracht.

In het boek staan ook persoonlijke aantekeningen van Liset Noorduyn. Zij schrijft over haar emoties, onzekerheden, twijfesl en woede, terwijl het gewone (gezins)leven doorgaat.
Jan van der Ven, gezondheidsjournalist, interviewde alle betrokken behandelaars. Over de gekozen therapie en hoe zij omgaan met hun beroep, waarin kanker zo vaak een hoofdrol speelt.
Geen haar op mijn hoofd! is al met al een realistisch boek over alle facetten van borstkanker.

Geen haar op mijn hoofd
Liset Noorduyn, Bart Versteeg en Jan van der Ven

ISBN 978 90 77032 64 0. Geen haar op mijn hoofd

Berichten van het front

Wat gebeurt er met je als je denkt dat je kerngezond bent, en opeens hoort dat je een ernstige ziekte hebt? Hoe ziet de behandeling van borstkanker eruit, en wat doet die behandeling met je? Hoe reageren je gezin, familieleden en vrienden?

In 2006 kreeg de schrijfster van dit boek borstkanker.
Berichten van het front is een persoonlijk en optimistisch verslag van een moeilijk jaar, waarin naast nare ook bijzondere, vrolijke en waardevolle ervaringen aan de orde komen. Haar feitelijk verslag wordt afgewisseld met dagboekfragmenten, e-mails en soms hilarische, soms ontroerende weergaven van gesprekken en gebeurtenissen.

De schrijfster weet voldoende afstand te houden van haar eigen emoties en vervalt nooit in dramatiek of zelfmedelijden. Haar toon is nuchter, soms ironisch en humoristisch, maar steeds valt door de regels heen te lezen wat een totale verandering een ziekte als kanker in een mensenleven teweegbrengt.

Berichten van het Front
Claartje Bunnik

ISBN:    9789059741980

Ook te bestellen via Gopher

De rode laarsjes

Al van jongs af aan is schrijven haar lust en haar leven. Bijna dagelijks noteert Willy Bokma alles wat ze beleeft in één van haar vele dagboeken, zonder ooit van plan te zijn geweest deze aan iemand te laten lezen, laat staan te publiceren.

Totdat ze werd getroffen door borstkanker.
Door middel van verhalen, dagboeknotities, gedichten en brieven tekende ze een jaar lang minutieus op wat er met haar gebeurde. Van de onderzoeken, de chemokuren en de bestralingen tot de dagelijkse beslommeringen in en om het huis.

Van de steun die ze kreeg van haar man Simon, haar kinderen en haar uitgebreide vriendenkring, tot de uitstapjes met de kleinkinderen en de "wildevrouwenclub".
Want ook als je ziek bent, gaat de rest van het leven gewoon door, zo blijkt uit haar verhaal. En terwijl ze moedig haar nieuwe pruik opzette, werden -tussen de operaties en de chemokuren door - kleinkinderen geboren, familieleden werden ziek en haar man en zoons zetten een nieuw bedrijf op poten; stuk voor stuk al redenen genoeg voor slapeloze nachten.

Het schrijven van de Rode laarsjes - de titel verwijst naar de knalrode, sexy laarsjes die ze zichzelf cadeau deed in de periode dat ze zich sterk voelde - was in de eerste plaats een manier om alles op een rijtje te zetten, te verwerken.
Maar toen ze bedacht dat haar verhaal misschien ook anderen tot steun kan zijn, besloot ze het boek uit te geven. Ook omdat ze zelf gezocht heeft naar ‘gewone’ verhalen en boeken over wat borstkanker met je doet, met je leven en met je omgeving, hoopt ze met dit boek anderen kracht te geven en te laten inzien dat tussen hoop en vrees, tussen ziek en gezond, het leven absoluut de moeite waard is om voor te vechten.

De rode laarsjes
Willy Bokma
ISBN 9789051795677